Exercícios sobre nomenclatura IUPAC
Para resolver estes exercícios sobre nomenclatura IUPAC, lembre-se das regras oficiais estabelecidas para a nomenclatura dos compostos orgânicos.
(ENCE-UERJ-Cefet) Observe as fórmulas estruturais a seguir:
Alternativas com compostos orgânicos em exercício sobre nomenclatura IUPAC
Segundo a ordem em que aparecem, sua nomenclatura oficial é:
a) 1,3-diclorobenzeno, ácido etanoico, dietilamida, 1-buteno e propanoato de etila.
b) ácido etanoico, 1,3-diclorobenzeno, dietilamina, 3-buteno e propenoato de etila.
c) 2,4-diclorobenzeno, ácido etanoico, dietilamida, 2-buteno e etanoato de propenila.
d) 1,3-diclorobenzeno, ácido etanoico, dietilamina, 1-buteno e propenoato de etila.
e) 2,4-diclorobenzeno, ácido etanoico, dietilamina, 2-buteno e propanoato de etila.
(UFPA) Considerando-se as substâncias:
Substâncias orgânicas em exercício sobre nomenclatura IUPAC
A nomenclatura oficial (IUPAC) para essas moléculas é, respectivamente:
a) 2-metil-4-pentanona; ácido 2-metil butanoico; etanoato de butila; hexilamina.
b) sec-butil-metil-cetona; ácido 3-metil butanoico; etanoato de sec-butila; ciclo-hexilamina.
c) 4-metil-2-pentanona; ácido 4-metil butanoico; etanoato de terc-butila; ciclo-hexilamina.
d) 2-metil-4-pentanona; ácido 3-metil butanoico; acetato de terc-butila; ciclo-hexanoamina.
e) 4-metil-2-pentanona; ácido 3-metil butanoico; etanoato de terc-butila; ciclo-hexilamina.
O composto mostrado a seguir é um aldeído que, em condições ambientes, é um gás incolor muito irritante com ponto de ebulição igual a -21 ºC. Ele é mais utilizado dissolvido em água, formando uma solução usada principalmente como conservante de corpos mortos. Infelizmente, ele tem sido usado em escovas progressivas para o alisamento de cabelos, mas esse uso é terminantemente proibido por lei, pois ele pode causar queda do cabelo, irritação, queimaduras, câncer e morte.
Fórmula estrutural de um aldeído
Qual é a nomenclatura oficial segundo as regras da IUPAC para esse composto do qual estamos falando?
a) formol.
b) formaldeído.
c) metanaldeído.
d) metanal.
e) etanal.
Sobre as regras de nomenclatura estabelecidas pela IUPAC para os compostos orgânicos, julgue os itens a seguir como verdadeiros ou falsos:
a) As ramificações devem vir antes do prefixo.
b) A cadeia carbônica deve ser numerada da extremidade mais próxima da característica mais importante do composto, na ordem: grupo funcional > insaturações > ramificações.
c) Se a cadeia carbônica apresentar duas ou mais ramificações diferentes, elas devem ser indicadas em ordem de complexidade.
d) A terminação que indica o grupo funcional dos álcoois é “al”.
e) O tipo de ligação entre os carbonos é indicado pelo infixo (ligação simples = an, ligação dupla = en e ligação tripla = in).
Alternativa “d”.
Formol é o nome da solução de metanal (nome oficial), que também possui o nome usual de formaldeído.
a) V
b) V
c) F. Se a cadeia carbônica apresentar duas ou mais ramificações diferentes, elas devem ser indicadas em ordem alfabética, e não em ordem de complexidade.
d) F. A terminação que indica o grupo funcional dos álcoois é “ol”. “al” é a terminação do grupo dos aldeídos.
e) V.